姓名：杨培俊
部门：化学与环境工程学院应用化学系
实验室：3号楼511
邮箱：yangpeijun@ahpu.edu.cn
教育经历：
2016.09-2019.06 安徽师范大学 化学 博士
2013.09-2016.06 安徽师范大学 有机化学 硕士
2012.03-2014.07 合肥师范学院 化学 学士
工作经历：
2019.11-至今 安徽工程大学，讲师
主持项目：
5. 功能配合物材料化学与应用安徽省重点实验室开放基金项目，2026.04-2028.03，主持，在研
4. 企业委托开发项目，2024.09-2026.09，主持，在研
3. 分子基材料省级重点实验室开放基金项目，2022.10-2024.09，主持，已结题
2. 国家自然科学基金青年项目，2021.01-2023.12，主持，已结题
1. 安徽工程大学科研启动基金项目，2020.10-2023.09，主持，已结题
研究兴趣：
有机合成，不对称催化
讲授课程：
有机化学（本科生）
普通化学（研究生）
功能材料科学（研究生）
已发表论文（ORCID: 0000-0001-8441-0186）：
工作以后：
6. Wei Hu, Peng-Fei Wang, Ya-Qing Fu, Hao Liu, Pei-Jun Yang*, Aryldiazonium ion-initiated regioselective ring opening of N-sulfonylazetidines: Facile access to 1,3-amino alcohol derivatives, Tetrahedron 2026, 195, 135253.
5. Pei-Jun Yang, Hu Zhang, Guo-Sheng Zhu and Zhuo Chai*, Catalytic Asymmetric Kinetic Resolution of 2,2-Disubstituted Styrenyl Aziridines via Ring Opening with Amines, Org. Lett. 2026, 28, 3172.
4. Peng-Fei Wang, Qiang-Qiang Li, Hao Liua and Pei-Jun Yang*, Aryldiazonium ion-initiated C–N bond cleavage for regioselective ring-opening of N-sulfonylazetidines with thiol nucleophiles, Chem. Commun. 2026, 62, 2904.
3. Jie Zhu, Si-Dan Tang, Xiu-Mei Kan, Shi-Zhu Fan, Peng-Fei Wang and Pei-Jun Yang*, Solvent-Controlled Sc(OTf)3-Catalyzed Ring Opening Reaction of 2-(Hetero)aryl-N-sulfonylazetidines: Synthesis of Allylic Amines/1,3-Oxazinane Derivatives, Chin. J. Org. Chem. 2024, 44, 2796.
2. Xiu-Mei Kan, Jie Zhu, Pin-Hua Li, Zhi-Chuan Wu** and Pei-Jun Yang*, Cu(II)-catalyzed regioselective ring-opening of N-tosylazetidines with phenols, Tetrahedron 2023, 132, 133263.
1. Pei-Jun Yang, Zhuo Chai*, Catalytic enantioselective desymmetrization of meso-aziridines, Org. Biomol. Chem. 2023, 21, 465.
博士期间：
2. Pei-Jun Yang, Ling Qi, Zhen Liu, Gaosheng Yang and Zhuo Chai*, Lewis Acid-Catalyzed Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation of Racemic N-Sulfonylaziridines, J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 17211.
1. Zhuo Chai*, Pei-Jun Yang, Hu Zhang, Shaowu Wang and Gaosheng Yang, Synthesis of Chiral Vicinal Diamines by Silver(I)-Catalyzed Enantioselective Aminolysis ofN-Tosylaziridines, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 650.